熔喷布降价，口罩订单攀升，出口认证水涨船高，这轮热点你跟上了吗？

　　此前，当国内口罩供不应求时，熔喷无纺布价格极速攀升，从疫情前的1.8万元/吨，到2月底的20万/吨，3月上旬再度翻番至52万元/吨，涨价29倍。

　　而随着熔喷生产线的逐步投产和扩产，迎来一波产能释放，再加上国内疫情得到控制，近期熔喷布价格有一定程度下滑，据证券时报消息，价格已降到35万元/吨左右。显然熔喷无纺布市场价格畸形上行的趋势已经得到抑制，不过整体看供应紧张的局面还是没有明显缓解。

　　现在国外疫情日益严重，随着国内口罩供应紧张局面的缓解，国内防护用品厂商开始逐步恢复了外单承接，市场对出口订单的需求在不断上升，出口认证也成了热门词汇。例如，面向欧盟地区的CE认证的价格随之水涨船高。

　　口罩出口订单大增

　　欧洲多国目前“一罩难求”。一位定居在布拉格的华人表示，自本月初捷克出现首位确认病人之后，全国口罩等防护物资就已经断货。

　　根据中国证券报的报道，一位医疗行业人士表示，在此次疫情暴发之前，中国口罩等防护用品年产量就占了全球的一半以上。目前疫情比较严重的国家中，韩国和日本本来就有不小的口罩和防护衣产能，因此基本能够提供国内大部分需求。欧美国家虽然有一定的口罩和防护服企业，但生产制造环节大多已经转移到了亚洲尤其是中国。目前本国内现有产量远不能满足目前的防疫需求。

　　美国同样面临防护物资不足。亚马逊上口罩、护目镜等产品价格自疫情扩散以来就出现疯涨。此前，美国卫生与公共服务部(HHS)曾预计，若新冠肺炎大规模爆发，美国将需要35亿只口罩。而当前，美国仅有不足5000万只口罩的库存。

　　美国近期火速批准美国公司进口中国的包括口罩在内的医疗相关产品的关税豁免的申请。这一关税豁免包含口罩、医用手套等医疗防护产品，排除类型均为完全排除。这也意味着，这些产品自排除生效之日起，1年内免加征7.5%的关税。

　　有多位医疗行业人士表示，近期，来自海外关于口罩等防护物资的出口问询大增。其中以意大利、西班牙等疫情较为严重地区询价的需求为突出。

　　根据21世纪经济报道，东莞久林吉良净化用品有限公司的老板武忠表示，企业之前主要做出口，现在随着国内口罩产能上升，他们也开始恢复为国外老客户供货，而此次几乎所有国外客户都要求都要有过滤层，要有防新冠肺炎的功能。

　　武忠坦言，现在的订单太多了，根本做不过来。“因为我们一直都是做出口的，出口平时的量都是比较稳定，现在却不一样了，有很多的订单在排队等着，一开口就是几百万个、上千万个口罩的订单，疫情以前哪有这么多订单？价格也比较好，平均一个口罩出口的单价在2元左右吧。”

　　目前来该工厂寻求口罩的订货商来自世界各地，包括欧洲多国、东南亚多国、加拿大、伊朗、印度等等。

　　瞄准国外的并非久林吉良一家。山东一家医药公司国际贸易员(王刚)表示，他们在阿里巴巴国际站上有口罩出口，现在每天都有人来询问价格，不少人是来“套”价格高低的。

　　该医药公司本来重点做膏贴，但是在巨大的需求之下，口罩生产成为公司的重点。“现在国内外都有不少口罩需求，加上我们生产的口罩有FDA认证的，可以出口到美国。所以，现在公司在接单生产，口罩产能一天在30-40万个。”

　　王刚告诉记者，作为公司的国际贸易员，他确实发现出口订单在上升。“现在我们在阿里巴巴国际站上的订单还不算特别多，几天会出现一个，但我觉得出口的单子会越来越多的。”

　　显然，将口罩等防护物资出口海外，已经成为许多生产企业的目标。3月16日，中国通用技术集团意大利公司和意大利政府民防部门达成了800万只口罩的供货协议，总价为1360万欧元(约1.06亿人民币)，一只口罩的价格约合13元人民币。

　　CE认证费用飙升，需谨慎选择合规机构

　　由于海外出口需要相关资质和认证，受口罩出口前景看好影响，国内不少第三方检测认证服务需求大增。

　　其中，随着欧洲地区成为新的疫情中心点，面向欧盟地区的CE认证的价格也随之水涨船高，但是国内CE认证机构有良莠不齐的风险，出口商一定要谨慎选择。

　　关于CE认证的价格，国内某第三方检测服务机构官网显示，CE认证的费用主要和产品和选择的机构有关，另外是否加急等也会影响报价。

　　据华夏时报近日的报道，一家承接代理认证业务的商家表示，口罩、防护服、护目镜、耳温枪等CE认证费用飙升，之前只要8000元，3月19号涨到25000元，3月20号涨到28000元。

　　据该商家表示，三月份以来他们已经接了100多单，现在CE认证价格一天一涨，今天的报价不能算明天的价格。此外目前CE认证需要两周左右，之前多7个工作日。

　　防护产品的出口在增加，但是国内CE认证机构有良莠不齐的风险。企业需要挑选有一定市场认可度的机构，避免实验室无资质的机构。

　　据了解，权威国际知名机构如TUV、SGS、ITS等颁发的CE证书市场认可度较高，价格比较昂贵，可能比普通机构报价多一倍以上。同时其测试标准流程相对严格，适合高要求的客户选择。

　　与此同时，许多无资质中介机构，利用企业对于欧盟法规的不了解，误导企业进行错误的选择，签发了无效的CE证书，使得企业在出口欧盟过程中，面临了巨大的商业风险。

　　以PPE防护类口罩为例：

　　欧盟对于防护类口罩的等级分为FFP1、FFP2和FFP3。防护类口罩适用的法规是(EU) 2016/425个人防护装备法规，属于III类产品。测试标准为EN149:2001+A1:2009。

　　根据(EU) 2016/425 PPE法规的规定，防护类口罩必须获得Module B(型式检验认证)+ Module C2(内部质量控制+产品随机性监督抽查)or Module D(生产过程质量控制)证书后，方可在欧盟合法销售。

　　简单来说，就是必须Module B + Module C2或Module B + Module D二选一。

　　什么样的认证机构可以从事PPE防护口罩的CE认证？

　　只有获得欧盟委员会(EU) 2016/425 PPE法规口罩产品Module B、Module C2和/或Module D授权的认证公告机构才有权从事防护口罩的CE认证活动。

　　任何无PPE法规授权的认证公告机构、不具备Module B、C2和/或D资质的认证公告机构、不是认证公告机构的中介机构，都没有权力进行防护口罩的CE认证活动。

　　目前，国内暴露出来比较突出的问题是大量无资质的认证机构和中介机构，利用企业对于欧盟法规的不了解，误导企业进行错误的选择，签发了大量无效的CE证书，使得企业在出口欧盟过程中，面临了巨大的商业风险和法律风险。

　　确认一个认证公司是不是正规CE认证机构，可以进行口罩CE认证活动的方法，共有四步。以PPE防护口罩为例：

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　　第一步：查询欧盟官方网站查询公告机构信息

　　欧盟官方查询网址如下：

　　https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main

　　所有具备欧盟委员会授权的认证公告机构都在这个网站上对外公示，您可以根据认证公告机构的编号，查询该机构的信息和授权范围。

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　　第二步：确定认证公告机构是否具有PPE法规授权

　　每个认证公告机构的授权范围不同，如果没有PPE法规(EU) 2016/425的授权，是无权进行防护口罩CE认证活动的，其签发的证书也是不符合欧盟法律规定的。

　　如果该机构具备PPE法规(EU) 2016/425的授权，其资质范围的展示如下：

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　　第三步：确定认证公告机构是否具有呼吸防护的小类

　　PPE法规共有九大类产品授权，每个PPE认证公告机构的授权范围也是不同的，如果不具备呼吸防护的小类，即使是PPE认证公告机构，也不能从事防护口罩的CE认证活动。

　　查询方法，在官网上点开PPE授权右侧的“HTML”或“PDF”链接，查看是否有呼吸防护的小类授权，如下图红色框所示：

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　　第四步：确认认证公告机构是否可以具备Module B、C2或D的授权

　　认证公告机构只有具备完整的Module B、C2和/或D资质，才有权签发Module B、C2和/或D证书。

　　制造商只有在获得Module B + Module C2证书或Module B + Module D证书后，才可以进入欧盟市场合法销售。

　　如果认证公告机构只有部分Module B、C2或D的授权，那么他是没有权力签发无认可资质的证书的，企业持有其证书，也无法在欧盟市场合法销售。

　　扩展阅读

　　官方发布出口指南

　　近日国家海关总署官方微信公众号发布了口罩出口相关指南。

　　防控物资出口通关要求及收集整理的口罩等国外主要技术性贸易措施提示如下：

　　明确口罩分类：国外按照用途一般分为个人防护和医用两类口罩。

　　国内出口贸易企业需具备的资质和材料：

　　1.营业执照(经营范围有相关经营内容)。

　　2.企业生产许可证(生产企业)。

　　3.产品检验报告(生产企业)。

　　4.医疗器械注册证(非医用不需要)。

　　5.产品说明书(跟着产品提供)、标签(随附产品提供)。

　　6.产品批次/号(外包装)。

　　7.产品质量安全书或合格证(跟着产品提供)。

　　8.产品样品图片及外包装图片。

　　9.贸易公司须取得海关收发货人注册备案。

　　国内出口口罩生产企业资质证明：

　　生产个人防护或者工业用非医疗器械管理的普通口罩，有进出口权的企业，可自行直接出口。

　　生产属于医疗器械管理的口罩用于出口，中国海关不需要企业提供相关资质证明文件，但一般进口国会要求生产企业提供产品三证，以证明该进口的商品在中国已合法上市，具体如下：

　　1.营业执照(经营范围包含有医疗器械相关，非医疗级别的物品不需要)。

　　2.医疗器械产品备案证或者注册证。

　　3.厂家检测报告。

　　生产企业有进出口权，可以自行出口，如没有进出口权，可以通过外贸代理进行出口销售。

　　内贸企业做出口需要取得的基本资质：

　　1.向市场监管部门取得营业执照，增加经营范围“货物进出口、技术进出口、代理进出口”。

　　2.向商务部门取得进出口权，可直接在商务部业务系统统一平台(iecms.mofcom.gov.cn/)申请，网上提交材料。

　　3.向外汇管理局申请取得开设外汇账户许可。

　　4.办理进出口货物收发货人海关注册登记。

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